Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Leflunomide medac (leflunomide) – Označevanje - L04AA13

Updated on site: 08-Oct-2017

Ime zdravilaLeflunomide medac
ATC kodaL04AA13
Substancaleflunomide
Proizvajalecmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI

ZUNANJA OVOJNINA /PLASTENKA

1.IME ZDRAVILA

Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete

Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete

Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete

leflunomid

2.NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.

3.SEZNAM POMOŽNIH SNOVI

To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo).

4.FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

filmsko obložena tableta

<Leflunomid medac 10 mg:> 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

<Leflunomid medac 15 mg:> 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 90 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

<Leflunomid medac 20 mg:> 15 filmsko obloženih tablet 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

5.POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA

Pred uporabo preberite priloženo navodilo! peroralna uporaba

6.POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN

POGLEDA OTROK

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

7.DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA

8.DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

EXP

9.POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE

Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.

10. POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI

11.IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

medac GmbH Theaterstr. 6 22880 Wedel Nemčija

12.ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET

EU/1/10/637/001 (10 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/002 (10 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/004 (10 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/005 (20 mg, 15 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/006 (20 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/007 (20 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/009 (20 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/010 (15 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/011 (15 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/012 (15 mg, 90 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/013 (15 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

13.ŠTEVILKA SERIJE

Lot

14.NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

15.NAVODILA ZA UPORABO

16.PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

Leflunomid medac 10 mg

Leflunomid medac 15 mg

Leflunomid medac 20 mg

17.EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

<Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.>

18.EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI

PC:

SN:

NN:

PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI

PLASTENKA

1. IME ZDRAVILA

Leflunomid medac 10 mg filmsko obložene tablete

Leflunomid medac 15 mg filmsko obložene tablete

Leflunomid medac 20 mg filmsko obložene tablete

leflunomid

2. NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg leflunomida.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg leflunomida.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg leflunomida.

3. SEZNAM POMOŽNIH SNOVI

To zdravilo vsebuje laktozo in sojin lecitin (za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo).

4. FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

filmsko obložena tableta

<Leflunomid medac 10 mg:> 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

<Leflunomid medac 15 mg:> 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 90 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

<Leflunomid medac 20 mg:> 15 filmsko obloženih tablet 30 filmsko obloženih tablet 60 filmsko obloženih tablet 100 filmsko obloženih tablet

5. POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA

Pred uporabo preberite priloženo navodilo! peroralna uporaba

6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN

POGLEDA OTROK

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

7. DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA

8. DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA

EXP

9. POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE

Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.

10. POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI

11. IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM

medac GmbH Theaterstr. 6 22880 Wedel Nemčija

12. ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET

EU/1/10/637/001 (10 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/002 (10 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/004 (10 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/005 (20 mg, 15 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/006 (20 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/007 (20 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/009 (20 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/010 (15 mg, 30 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/011 (15 mg, 60 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/012 (15 mg, 90 filmsko obloženih tablet)

EU/1/10/637/013 (15 mg, 100 filmsko obloženih tablet)

13. ŠTEVILKA SERIJE

Lot

14. NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

15. NAVODILA ZA UPORABO

16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept