Slovenian
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Zutectra (human hepatitis-B immunoglobulin) – Navodilo za uporabo - J06BB04

Updated on site: 11-Oct-2017

Ime zdravilaZutectra
ATC kodaJ06BB04
Substancahuman hepatitis-B immunoglobulin
ProizvajalecBiotest Pharma GmbH

Navodilo za uporabo

Zutectra 500 i.e. raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi humani imunoglobulin proti hepatitisu tipa B

Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke!

-Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

-Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

-Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

-Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1.Kaj je zdravilo Zutectra in za kaj ga uporabljamo

2.Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Zutectra

3.Kako uporabljati zdravilo Zutectra

4.Možni neželeni učinki

5.Shranjevanje zdravila Zutectra

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

7.Samoinjiciranje zdravila Zutectra ali injiciranje s strani negovalnega osebja

1. Kaj je zdravilo Zutectra in za kaj ga uporabljamo

Kaj je zdravilo Zutectra

Zdravilo Zutectra vsebuje protitelesa proti virusu hepatitisa tipa B, ki so telesu lastne obrambne snovi za zaščito pred hepatitisom tipa B. Hepatitis tipa B je vnetje jeter, ki ga povzroča virus hepatitisa tipa B.

Za kaj uporabljamo zdravilo Zutectra

Zdravilo Zutectra se uporablja za preprečevanje ponovne okužbe s hepatitisom tipa B pri odraslih, ki so jim pred najmanj 1 tednom presadili jetra zaradi odpovedi jeter, ki jo je povzročil hepatitis tipa B.

2. Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Zutectra

Ne uporabljajte zdravila Zutectra:

-če ste alergični na humani imunoglobulin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

Alergijska reakcija lahko vključuje nenadno sopenje, težave pri dihanju, hiter srčni utrip, zatekanje vek, obraza, ustnic, žrela ali jezika, izpuščaj ali srbenje.

Zdravilo Zutectra je namenjeno samo za subkutano injiciranje (pod kožo). Injiciranje v veno ali krvno žilo lahko povzroči alergijski šok.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred zdravljenjem povejte svojemu zdravniku ali strokovnemu zdravstvenemu delavcu:

-če so vam povedali, da imate v krvi protitelesa proti imunoglobulinom tipa IgA. To je zelo redko in lahko vodi v alergijsko reakcijo.

Možno je, da ste alergični na imunoglobuline (protitelesa), ne da bi to vedeli, celo če ste predhodna zdravljenja s humanimi imunoglobulini dobro prenašali. Še posebej je to možno, če v krvi nimate dovolj imunoglobulinov tipa IgA. Pojavijo se lahko alergijske reakcije, kot je nenaden padec krvnega tlaka ali šok.

Med prvim injiciranjem zdravila Zutectra in takoj po njem vas bodo skrbno opazovali, da bi se prepričali, da pri vas ni prišlo do reakcije. Če boste imeli alergijsko reakcijo na zdravilo Zutectra, bodo injiciranje takoj ustavili. Če med injiciranjem zdravila Zutectra začutite kakršne koli reakcije, to takoj povejte svojemu zdravniku ali strokovnemu zdravstvenemu delavcu.

Če ste HBs antigen pozitivni, zdravila Zutectra ne boste prejeli, ker od dajanja tega zdravila ne bi imeli nobene koristi. Vaš zdravnik vam bo to lahko pojasnil.

Za vašo lastno varnost bodo pri vas redno spremljali raven protiteles.

Možni vplivi na krvne preiskave

Zdravilo Zutectra lahko vpliva na izide nekaterih krvnih preiskav (seroloških testov). Pred vsako krvno preiskavo obvestite svojega zdravnika o zdravljenju z zdravilom Zutectra.

Informacija o izhodiščnem materialu za zdravilo Zutectra in možnosti prenosa povzročiteljev nalezljivih bolezni:

Izhodiščni material za izdelavo zdravila Zutectra je človeška krvna plazma (to je tekoči del krvi). Pri zdravilih, ki se izdelajo iz človeške krvi ali plazme, se izvajajo določeni ukrepi za preprečevanje prenosa okužb na bolnike. Ti ukrepi vključujejo:

-skrbno izbiro darovalcev krvi in plazme, da se izključijo osebe s tveganjem prenosa okužbe in

-testiranje vsake odvzete enote in združene plazme za znake virusov/okužb.

Izdelovalci teh zdravil vključijo tudi stopnje priprave krvi in plazme, kjer se virusi inaktivirajo ali odstranijo. Kljub temu pri uporabi zdravil, pripravljenih iz človeške krvi ali plazme, ni možno povsem izključiti možnosti prenosa povzročiteljev nalezljivih bolezni, tudi tistih, ki danes še niso znani, porajajočih se virusov ali drugih vrst okužb.

Ukrepi, ki se izvajajo, se štejejo za učinkovite proti virusom z ovojnico, kot so humani virus imunske pomanjkljivosti (HIV), virus hepatitisa B in virus hepatitisa C ter proti virusu hepatitisa A, ki je brez ovojnice. Ukrepi, ki se izvajajo, so morda manj učinkoviti proti virusom brez ovojnice, kot je parvovirus B19 (povzročitelj infekcijskega eritema).

Imunoglobulini, kot je zdravilo Zutectra, niso bili povezani z okužbami s hepatitisom A ali parvovirusom B19 verjetno zato, ker so protitelesa proti tem okužbam, ki so vsebovana v zdravilu, zaščitna.

Zaradi ohranjanja sledljivosti uporabljenih serij je zelo priporočljivo, da se vsakič, ko je zdravilo Zutectra uporabljeno (v bolnišnici ali ob zdravljenju na domu), zabeležita ime in serijska številka zdravila.

Druga zdravila in zdravilo Zutectra

Obvestite zdravnika ali zdravstvenega delavca, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Cepljenja

Zdravilo Zutectra lahko v obdobju do 3 mesecev zmanjšuje učinkovitost nekaterih cepiv (ošpice, rdečke, mumps, vodene koze).

Morda boste morali počakati najmanj 3 mesece po zadnji injekciji zdravila Zutectra, preden boste lahko opravili cepljenja z živim oslabljenimi cepivi.

Pred vsakim cepljenjem obvestite svojega zdravnika, da ste bili zdravljeni z zdravilom Zutectra.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali zdravstvenim delavcem, preden vzamete to zdravilo.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Zutectra nima vpliva ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.

3.Kako uporabljati zdravilo Zutectra

Zdravilo Zutectra se uporablja kot subkutana (podkožna) injekcija. Vsebina ene injekcijske brizge je namenjena samo za enkratno uporabo. Ne injicirajte ga v krvno žilo.

V večini primerov vam bo injekcijo dal vaš zdravnik ali medicinska sestra. Če pa je raven vaših protiteles zadostna in imate ustaljeno odmerno shemo, se lahko vi ali vaše negovalno osebje naučite dajati injekcijo doma (glejte spodaj).

Za dokumentiranje dajanja injekcij zdravila Zutectra je zelo priporočljivo, da vodite dnevnik zdravljenja. Vaš zdravnik vam bo razložil, kako ga uporabljajte.

Odmerek se lahko določi za vsakega bolnika posebej in prilagodi s 500 i.e. na največ 1.000 i.e. (v izjemnih primerih do 1.500 i.e.) na teden ali vsaka dva tedna. Odmerek je odvisen od vašega stanja. Vaš zdravnik bo vaše stanje redno preverjal in vam povedal, koliko zdravila Zutectra morate uporabiti in kako pogosto.

Samoinjiciranje zdravila ali injiciranje s strani negovalnega osebja

Zdravilo Zutectra si lahko injicirate sami, brez pomoči vašega zdravnika, če ste bili o tem ustrezno poučeni. Če si boste zdravilo Zutectra dajali sami, natančno preberite navodila v poglavju

»Samoinjiciranje zdravila Zutectra ali injiciranje s strani negovalnega osebja«.

Zdravilo Zutectra naj pred uporabo doseže sobno temperaturo (pribl. 23 °C–27 °C).

Če ste uporabili večji odmerek zdravila Zutectra, kot bi smeli

Posledice prevelikega odmerjanja niso znane. Vseeno se v primeru, da ste uporabili večji odmerek zdravila Zutectra, kot vam je bilo predpisano, po nasvet takoj obrnite na svojega zdravnika, strokovnega zdravstvenega delavca ali farmacevta.

Če ste pozabili uporabiti zdravilo Zutectra

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili na prejšnjo injekcijo. Vprašajte svojega zdravnika, kaj narediti z odmerkom. Zdravnik vam bo povedal, koliko in kako pogosto morate uporabljati zdravilo Zutectra.

Da se izognete tveganju ponovne okužbe s hepatitisom tipa B, zagotovite, da boste uporabljali zdravilo Zutectra, kot vam je bilo predpisano in v skladu z navodili, ki ste jih prejeli od svojega zdravnika.

4.Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Večina neželenih učinkov, ki so jih opazili z zdravilom Zutectra, je bilo blage do zmerne narave. V zelo redkih primerih lahko normalni humani imunoglobulini povzročijo resne alergijske reakcije.

Če opazite katerega od naslednjih učinkov, prenehajte z injiciranjem in takoj povejte svojemu zdravniku:

-izpuščaj,

-srbenje,

-sopenje,

-težave pri dihanju,

-otekanje vek, obraza, ustnic, žrela ali jezika,

-nizek krvni tlak, hiter srčni utrip.

To je lahko alergijska reakcija ali resna alergijska reakcija (anafilaktični šok). V primeru katerega koli neželenega učinka se takoj posvetujte z zdravnikom. Z zdravilom Zutectra so poročali o naslednjih neželenih učinkih:

Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

-reakcije na mestu injiciranja: bolečina, izpuščaj (koprivnica) na mestu injiciranja, hematom (nabiranje krvi v podkožnem tkivu), rdečina kože.

Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

-glavobol,

-bolečina v zgornjem delu trebuha (med prsnim košem in popkom).

Poročali so tudi o naslednjih reakcijah, a le enkrat:

-splošna oslabelost (izčrpanost)

-visok krvni tlak (hipertenzija)

-vnetje nosu in žrela (nazofaringitis)

-mišični spazem

-alergijske reakcije

-nenavaden srčni utrip (palpitacije), srčno nelagodje

-srbenje (pruritus), izpuščaj

-bolečina v ustih in žrelu

Pri uporabi drugih pripravkov s humanimi imunoglobulini so poročali o naslednjih dodatnih simptomih:

-mrzlica

-glavobol

-omotica

-zvišana telesna temperatura

-bruhanje

-blage alergijske reakcije

-navzea (siljenje na bruhanje)

-bolečine v sklepih

-nizek krvni tlak

-zmerne bolečine v križu

Pojavijo se lahko naslednje lokalne reakcije na mestu injiciranja: oteklina, občutljivost, rdečina, zatrdlina na koži, lokalno povišana temperatura, srbenje, modrice in izpuščaj.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, strokovnim zdravstvenim delavcem ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem

navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na nacionalni center za poročanje, ki je naveden v Prilogi V. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila.

5.Shranjevanje zdravila Zutectra

-Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

-Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli in na injekcijski brizgi poleg oznake Uporabno do:. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.

-Zdravilo shranjujte in prevažajte na hladnem (2°C–8°C).

-Ne zamrzujte.

-Vsebnik shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo.

-Raztopino uporabite takoj po odprtju injekcijske brizge.

-Ne uporabljajte zdravila Zutectra, če opazite, da je raztopina motna ali da so v njej prisotni delci.

-Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi. Po končanem injiciranju takoj odvrzite vse igle, injekcijske brizge in prazne steklene vsebnike v zabojček, namenjen ostrim predmetom, ki ste ga prejeli.

6.Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Zutectra

-Zdravilna učinkovina je humani imunoglobulin proti hepatitisu tipa B 500 i.e./ml.

-Zdravilo Zutectra vsebuje 150 mg/ml humanega plazemskega proteina, od katerega je najmanj 96 % imunoglobulina G (IgG). Največja vsebnost imunoglobulina A (IgA) je

6.000 mikrogramov/ml.

-Drugi sestavini zdravila sta glicin in voda za injekcije.

Izgled zdravila Zutectra in vsebina pakiranja

Zdravilo Zutectra je na voljo v obliki raztopine za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah (500 i.e./ml – pakiranje po 5 v pretisnem omotu). Barva raztopine se lahko spreminja od bistre do bledorumene ali svetlorjave.

Ena 1-mililitrska napolnjena injekcijska brizga zdravila Zutectra vsebuje 500 i.e. Zdravilo Zutectra je na voljo v pakiranjih po 5 napolnjenih injekcijskih brizg v pretisnem omotu.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

Biotest Pharma GmbH

Landsteinerstrasse 5

D-63303 Dreieich

Nemčija

Tel.: + 49 6103 801–0

Faks: + 49 6103 801–150 / –727

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom:

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Infarama bvba

Biotest AG

Costermansstede 1

Landsteinerstrasse 5

B-1850 Grimbergen

Tél/Tel: + 32 22709522

България

АНТИСЕЛ Братя Селидис България ООД Ул. „Свети Иван Рилски” 33-35 София 1606

Teл.: + 359 2 953 1224

Česká republika

Reg-Pharm spol.s.r.o. Fialková 45 CZ-10600 Praha 10

Tel: + 420 2 7265 4004

Danmark

Unimedic Pharma AB

Box 6216

SE-102 34 Stockholm

Tlf:+ 46 10 130 99 80

Deutschland

Biotest AG

Landsteinerstrasse 5

D-63303 Dreieich

Eesti

Biotest AG

Landsteinerstrasse 5

D-63303 Dreieich

Ελλάδα

España

Biotest Medical, S.L.U.

C/Frederic Mompou, 5 – 6° 3a A

ES-08960 Sant Just Desvern

Barcelona

Tel: + 34 935 952 661

France

Biotest AG

Landsteinerstrasse 5

D-63303 Dreieich

Tél: 00800 98832872

Hrvatska

D-63303 Dreieich

Luxembourg/Luxemburg

Biotest AG

Landsteinerstr. 5

D-63303 Dreieich

Magyarország

Biotest Hungaria Kft.

Torbágy u. 15/A

H-2045 Törökbálint

Tel.: + 36 23 511 311

Malta

Rodel Ltd

55, Ravina Triq ir-Russett

MT-Kappara SGN 4432 Tel: + 356 27 386221

Nederland

Infarama bvba

Costermansstede 1

B-1850 Grimbergen

Tel: + 32 22709522

Norge

Unimedic Pharma AB

Box 6216

SE-102 34 Stockholm

Tlf:+ 46 10 130 99 80

Österreich

Biotest Austria GmbH Einsiedlergasse 58 A-1050 Wien

Polska

Nobipharm Sp. Z.o.o. ul Rydygiera 8 PL–01-793 Warszawa Tel.: + 48 22 8322638

Portugal

SPCare Especialidades Farmacêuticas, Lda Rua Luciano Cordeiro, nº 123, 1º dto. PT-1050 139 Lisboa

Tel: + 351 21 193 14 20

România

Medical Intertrade d.o.o.

Besmax Pharmaceutical Distribution S.R.L.

Dr. Franje Tudjmana 3

61A Drumul Plaiul Sarului Street, Room 5

HR-10431 Sveta Nedelja

013982 Bucharest, District 1 – RO

Tel: + 385 1 333 6036

Tel: + 40 743 207 205

Ireland

Slovenija

Aquilant Pharmaceuticals

Lab Consulting d.o.o.

United Drug House, Magna Drive, Magna

Ljubljanska cesta 13 B

Business Park,

1236 Trzin

Citywest Road

Tel: + 386 1 830 80 50

IRL-Dublin 24

 

Tel: + 353 1 404 8344

 

Ísland

Slovenská republika

Biotest AG

Reg-Pharm spol.s.r.o.

Landsteinerstrasse 5

Fialková 45

D-63303 Dreieich

CZ-10600 Praha 10

Tel: + 420 2 7265 4004

Italia

Suomi/Finland

Biotest Italia S.r.l.

Unimedic Pharma AB

Via Leonardo da Vinci 43

Box 6216

I-20090 Trezzano sul Naviglio

SE-102 34 Stockholm

Tel: + 39 02 4844 2951

Puh/Tel: + 46 10 130 99 80

Κύπρος

Sverige

ΑΚΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ & ΥΙΟΣ ΛΤΔ

Unimedic Pharma AB

Γ. ΚΡΑΝΙΔΙΩΤΗ

Box 6216

Τ. Θ. 22578 1522 ΛΕΥΚΩΣΙΑ

SE-102 34 Stockholm

Κ Υ Π Ρ Ο Σ

Tel: + 46 10 130 99 80

Τηλ: + 357 22 611 038

 

Latvija

United Kingdom

Biotest AG

Biotest (UK) Ltd.

Landsteinerstrasse 5

First Floor, Park Point, 17 High Street,

D-63303 Dreieich

Longbridge

Birmingham B31 2UQ –UK

 

Tel: + 44 121 733 3393

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne

Podrobne informacije o zdravilu so objavljene na spletni strani Evropske agencije za zdravila http://www.ema.europa.eu.

7.Samoinjiciranje zdravila Zutectra ali injiciranje s strani negovalnega osebja

Naslednja navodila so namenjena razlagi, kako injicirate zdravilo Zutectra. Pozorno preberite navodila in jih upoštevajte korak za korakom. Zdravnik ali njegov asistent vas bo naučil izpeljati postopek injiciranja.

Ne poskušajte injicirati, dokler niste prepričani, da ste razumeli, kako pripraviti injekcijsko raztopino in kako dati injekcijo.

Splošne informacije:

-Injekcijske brizge in zabojček, kamor odvržete uporabljene brizge, hranite zunaj dosega otrok; po možnosti jih zaklenite.

-Poskusite si dati injekcijo vedno ob istem času dneva. Na ta način si boste to lažje zapomnili.

-Odmerek vedno dvakrat preverite.

-Raztopina naj se pred injiciranjem ogreje na sobno temperaturo.

-Vsako injekcijsko brizgo odprite šele, ko ste pripravljeni za injiciranje. Injekcijo si dajte takoj po odprtju injekcijske brizge.

-Barva raztopine se lahko spreminja od bistre do bledorumene do svetlorjave. Ne uporabljajte raztopine, ki so motne ali imajo delce.

-Zdravila ne smete mešati z drugimi zdravili.

Pred injiciranjem:

1. Umijte si roke. Pomembno je, da so vaše roke in vse, kar boste uporabili, kar najbolj čisti.

2. Vnaprej si pripravite vse, kar potrebujete. Določite čisto mesto, kamor lahko položite vse, kar boste potrebovali:

-dve alkoholni krpici,

-eno injekcijsko brizgo zdravila Zutectra,

-eno iglo, primerno za podkožno injiciranje.

Upoštevajte, da alkoholne krpice in igle niso vsebovane v pakiranju in si jih morate priskrbeti sami.

3. Pred pripravo injekcije se odločite, kam boste injicirali zdravilo. Zdravilo Zutectra morate injicirati v maščobni sloj med kožo in mišico (približno od 8 do 12 mm pod površino kože). Najboljša mesta za injiciranje so tam, kjer je koža ohlapna in mehka, na primer na trebuhu, rokah, stegnu ali zadnjici in stran od sklepov, živcev in kosti.

Pomembno: Ne uporabljajte na predelu, kjer čutite zatrdline, bule, trdne vozliče, bolečino ali na predelu, ki je obarvan, vdrt, krastav ali kjer je koža poškodovana. Z zdravnikom ali strokovnim zdravstvenim delavcem se pogovorite o vsakem neobičajnem stanju, ki ga opazite. Vsakič izberite drugo mesto za injiciranje. Če vam je kakšen od možnih predelov za injiciranje težko dosegljiv, boste morda pri injiciranju potrebovali pomoč osebe, ki vas neguje.

4. Pripravite injekcijsko brizgo zdravila Zutectra:

-Injekcijsko brizgo vzemite iz pakiranja.

-Raztopino skrbno preglejte. Biti mora bistra in brez delcev. Če je raztopina razbarvana, motna ali vsebuje delce, jo zavrzite in ponovno začnite z novo injekcijsko brizgo.

-Z injekcijske brizge odstranite zaščitno zaporko.

-Vzemite iglo iz sterilnega ovoja in jo pritrdite na injekcijsko brizgo.

5. Iz injekcijske brizge odstranite vse morebitne zračne mehurčke.

-Injekcijsko brizgo držite z iglo obrnjeno navzgor in s prsti nežno trkajte po brizgi, dokler se ves zrak ne zbere tik pod vrhom. Previdno potiskajte bat, dokler vsi zračni mehurčki ne izginejo.

Injiciranje

1. Izberite predel, kamor boste injicirali zdravilo, in ga zabeležite v dnevnik.

Abdomen (trebuh): Ne uporabljajte predela v širini enega palca (2,5 cm) okrog popka. Izogibajte se predelu pasu, ker drgnjenje lahko draži mesto injiciranja. Izogibajte se kirurškim brazgotinam. V tem predelu je samoinjiciranje verjetno najpreprostejše.

Stegno: Uporabite srednja in zunanja področja, kjer lahko tkivo stisnete in dvignete. Verjetno je več maščobnega tkiva čim bližje kolku in čim dlje od kolena.

Roke: Uporabite zadnjo stran nadlakti. Na tem mestu boste sami težko stisnili tkivo, dvignili in injicirali zdravilo Zutectra. Če se odločite, da si boste zdravilo sami injicirali v roko, poskusite tkivo stisniti in dvigniti tako, da roko naslonite na naslonjalo stola ali jo uprete v steno. Če potrebujete pomoč, je veliko preprosteje, če to mesto za injiciranje uporabi kdo drug.

Zadnjica: Izberite kateri koli predel, kjer tkivo lahko stisnete in dvignete. Tukaj si le težko sami injicirate. Postavite se pred ogledalo in poiščite predel, kamor si želite zdravilo injicirati, ali pa prosite osebo, ki vas neguje.

Pomembno je, da spreminjate (krožite) mesta injiciranja. To pomaga ohranjati kožo prožno in pomaga pri enakomerni absorpciji zdravila. Krožiti z mesti injiciranja pomeni, da začnete na enem mestu in uporabite vsa druga možna mesta, preden se vrnete na mesto, ki ste ga uporabili najprej.

Potem ponovno začnite krožiti. Da se izognete težavam, je lahko v pomoč, če si beležite, na katero mesto ste si nazadnje dali injekcijo.

Dajanje zdravila v stegno je kot primer prikazano z naslednjimi sličicami:

2. Obrišite izbrano mesto injiciranja z alkoholno krpico. Koža naj se posuši na zraku.

3. Nežno stisnite kožo okrog dezinficiranega mesta (in jo nekoliko privzdignite) ter iglo potisnite v kožo s hitrim, odločnim gibom pod kotom od 45 do

90stopinj. Injicirajte pod kožo kot vam je pokazal zdravnik ali medicinska sestra.

4. Tekočino injicirajte z nežnim pritiskom na bat. Vzemite si dovolj časa za injiciranje vse tekočine, dokler injekcijske brizge ne izpraznite.

5. Nato takoj izvlecite iglo in sprostite stisk na koži.

6. Očistite mesto injiciranja tako, da ga s krožnimi gibi obrišete z alkoholno krpico.

Zavrzite vse uporabljene stvari

Po končanem injiciranju takoj odvrzite vse igle, injekcijske brizge in prazne steklene vsebnike v zabojček, namenjen ostrim predmetom.

Komentarji

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
  • Pomoč
  • Get it on Google Play
  • O
  • Info on site by:

  • Presented by RXed.eu

  • 27558

    seznam zdravil na recept